什么是何氏综合征
何氏综合征（英文： Down Syndrome ，下列简称DS）即21 一三体综合征，通常也被称为后天愚型，其主要特征为严重的遗传性智力障碍、特殊的脸孔，XC610PA伴有各种遗传性畸形， 是一类常见的虽然第21 号等位基因有丝分裂后期未出现分立所引致的遗传性常等位基因病症。现阶段，何氏综合征尚缺乏有效的治疗手段，因此筛查何氏综合征、防止和减少新生儿的长大，显得至关重要。
何氏筛检的重大进展
产前筛检是指选用经济、方便快捷和肥厚型的检验方法，通过孕早、中期妇女血浆物或超音波检验，来辨认出怀着某些后天缺陷儿的狂蛛属新生儿，以便进一步明确诊断，最大限度地减少极度新生儿的长大率。在1886 年， 英国的Lang Down第一次对这种病症进行了粗略地的描述，因病人的等位基因极度涉及许多基因，在临床表现方面，病人多出现在数个器官和数个系统的极度，故称之为综合征。1959 年， Lejune 等科学家完成了对这种病症的正式证明，是虽然DS 病人的第21 号等位基因比健康人多一条所引致。自1984年Merkatz等证实祖丁之体血浆中一些科砂藓如AFP水平低与21一三体综合征有密切亲密关系以来。通过对祖丁之血浆一些物质如妇血浆inherited(AFP），和浸润B绒毛膜促性腺激素free—B—HCG)，浸润性A3C（uE３）等变化科学研究其在筛检何氏综合征的作用已取得重大的重大进展。现阶段临床上广为选用何氏筛检来预测等位基因病出现。
年老新生儿与新生儿等位基因极度亲密关系
近年文献报道,我国新生儿等位基因极度率呈急速减少趋势,究其其原因,一方面随著国家全面两孩政策的开放,年老新生儿的比率减少,而引致新生儿等位基因极度率升高的缘故。年老孕期及等位基因极度之间的亲密关系已被广为科学研究，卵子置入前MRI的应用，辨认出新生儿卵子的质量随著年纪的减少而急速减少 。虽然年老新生儿随著年纪的快速增长，闭经急速心肌梗塞，使年老新生儿出现新生儿等位基因极度的机率升高。因此年老新生儿中产阶级前筛检及筛查对于筛检极度新生儿，终止极度新生儿的长大具有重要意义。现阶段有很多科学研究对年老新生儿患等位基因极度新生儿进行了分析辨认出，并不完全是新生儿心血管的其原因引致卵子的等位基因极度，而更多的是虽然年老新生儿本身卵子出现极度而引致了卵子的等位基因极度，而这其中的机制尚未清楚。年老孕期使新生儿等位基因极度的比率减少 闭经的衰退与年纪的快速增长呈正关联性 ，虽然年老新生儿的子宫日趋劣化，母细胞或卵子在有丝分裂极易出现等位基因不分立或等位基因形变，引致等位基因弯果或极度等位基因新生儿的出现。有科学研究表明３５ 岁下列出现自然流产的机率约为１４％ ，而４０ 岁未满自然流产的机率则高达约４０％ ，主要其原因是年老引起的新生儿等位基因形变。
何氏筛检值能窥见男女生吗？
近来，网上流传着这么一类说法：
唐筛有三个指标AFP HCG UE3，首先看b-HCG的MOM值：
0.4下列，绝大多数是男孩；
1.0以上，绝大多数是女孩；
介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女生都有可能。
然后，结合两项值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确
每个指标都有mom值
1 当AFP的值大于1,且hcg小于0.5时是男孩；
2 当AFP的值小于1,且hcg大于1时是女孩；
3 当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。
另外，何氏儿和何氏假阳性的血浆中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
这是网传根据唐筛的报告可以窥见新生儿是男是女。很多妈妈循着该言论对号入座后纷纷表示此法很准很靠谱。有些所谓的对号入座也仅仅是巧合而已。从上面分析可知，何氏筛检结果看新生儿性别一说没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女一样。关于生男生女的预测，现阶段唯一准确可靠地知道新生儿性别的方法就是通过B超看新生儿的生殖器或者做羊水穿刺检验等位基因。
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